سازمان غذا و داروی آمریکا(FDA) مایل به پیگیری سریع واکسن کروناویروس جدید و صدور مجوز برای آن قبل از پایان مرحله سوم آزمایش‌های بالینی آن است.

به گزارش ایسنا و به نقل از سی ان بی سی، “استفان هان” رئیس سازمان غذا و داروی آمریکا در مصاحبه با روزنامه “فایننشال تایمز” گفت که مایل است قبل از اتمام کارآزمایی های بالینی، مجوز اضطراری واکسن کووید-۱۹ را صادر کند.

این اظهارات حدود یک هفته پس از آن صورت می‌گیرد که “دونالد ترامپ” رئیس جمهور آمریکا سازمان غذا و داروی این کشور را متهم کرد که عمداً به کندی حرکت می کند تا از نظر سیاسی به او آسیب برساند.

طبق مصاحبه ای که در فایننشال تایمز منتشر شده است، رئیس سازمان غذا و داروی ایالات متحده آمادگی خود را برای دور زدن کامل روند تصویب فدرال برای اینکه واکسن کووید-۱۹ در اسرع وقت در دسترس قرار گیرد، اعلام کرده است.

“استفان هان” با تأکید بر اینکه این اقدام به دلیل فشار دولت ترامپ برای پیگیری سریع واکسن نخواهد بود، به این نشریه گفت که اجازه پیگیری فوری و استفاده از واکسن را قبل از اتمام کارآزمایی های بالینی مرحله سوم، در صورتی که منافع آن از خطرات آن بیشتر باشد، صادر خواهد کرد.

وی گفت: این وظیفه توسعه دهنده واکسن است که درخواست مجوز کند و ما درخواست آنها را تصویب می کنیم. اگر آنها قبل از پایان مرحله سوم آزمایشات بالینی این کار را انجام دهند، ممکن است ما آن را مناسب بدانیم. همچنین ممکن است که آن را نامناسب بدانیم، در هر صورت این ما هستیم که تصمیم می‌گیریم.

این اظهارات با وجود نگرانی برخی از مقامات بهداشتی مبنی بر اینکه داده های آزمایشات بالینی برای حمایت از کاربرد گسترده درمان با پلاسما هنوز ضعیف است، یک هفته پس از صدور مجوز اضطراری از طرف این سازمان برای استفاده از پلاسمای خون در درمان بیماران مبتلا به کووید-۱۹ بستری در بیمارستان صورت گرفته است.

واکسن کرونا سیاسی شد؟

“هان” می‌گوید هیچ واکسنی را فقط برای خوشحال کردن ترامپ تایید نخواهد کرد.

وی گفت: ما شاهد تلاقی همه گیری  کووید-۱۹ با سیاست هستیم و ما فقط باید از آن عبور کنیم و به اصول خود پایبند باشیم. این یک تصمیم علمی، پزشکی و تصمیم گیری در مورد داده ها خواهد بود و یک تصمیم سیاسی نیست.

وی افزود: مجوز اضطراری می تواند قبل از اتمام آزمایشات بالینی و با اطمینان برای استفاده از واکسن روی گروه های خاص صادر شود. مجوز استفاده اضطراری ما برابر با تصویب کامل نیست، بلکه استاندارد قانونی، پزشکی و علمی برای آن این است که سود آن در شرایط اضطراری از خطر آن بیشتر است.

“اسکات گاتلیب” رئیس سابق FDA گفت که مطمئن نیست که منظور “هان” چیست. وی گفت: من نمی دانم که منظور او از تصویب واکسن، زودتر از پایان آزمایشات چیست.

وی گفت که احتمالاً داده های آزمایشات مرحله سوم در ماه نوامبر منتشر می‌شود. با این حال با پیشرفت آزمایشات، اگر نتایج نشان دهد که واکسن خیلی مؤثر است، می‌تواند در ماه اکتبر مجوز استفاده اضطراری صادر شود.

با این وجود، او انتظار دارد که اولین مجوزهای اضطراری به گروه هایی اختصاص یابد که احتمالاً بیشتر در معرض خطر عفونت هستند.

در حال حاضر، کشورهای چین و روسیه هر کدام واکسن های خود را بدون آنکه منتظر بمانند آزمایش های مرحله سوم پایان یابد که با دقیق ترین آزمایشات برای داروهای بالقوه جدید همراه است، تصویب کرده اند. مقامات بهداشت عمومی در ایالات متحده و کشورهای دیگر هشدار داده اند که این اقدام می تواند ناامن باشد.

براساس آمار دانشگاه “جانز هاپکینز” کروناویروس جدید تاکنون بیش از ۵.۹ میلیون نفر را در ایالات متحده آمریکا آلوده کرده است که حدود یک چهارم موارد گزارش شده در جهان را شامل می شود. همچنین آمار تلفات در ایالات متحده به بیش از ۱۸۲ هزار نفر رسیده است.